The Antibody Society, scicomvisuals.comAktuelle Studienergebnisse von Summit Therapeutics/Akeso machen Schlagzeilen bei Lungenkrebs. Doch was hat das mit der BioNTech SE in Mainz zu tun? Wenn man genauer hinschaut sehr viel. Denn auf der kommenden europäischen Konferenz der Europäischen Vereinigung der klinischen Onkologie (ESMO) könnte es zum Showdown der beiden Wettbewerber mit ihren bispezifischen, sehr ähnlichen Antikörperkonstrukten kommen.
QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) arbeitet mit Eli Lilly and Company an der Entwicklung zum Nachweis von APOE‑Genotypen auf der Multiplex-Testplattform QIAstat-Dx zusammen. APOE wird eine Rolle bei der Alzheimer-Krankheit zugeschrieben, das QIAstat-Dx-Panel wäre das erste kommerziell erhältliche in-vitro Diagnostikum für die APOE-Genotypisierung.
Vetter Pharma International GmbHWegen Nachfrage über den eigenen Erwartungen treibt Vetter den Ausbau des Standortes Rankweil, Österreich, weiter voran. Auf das bisher zweistöckige Gebäude wird nun ein weiteres Stockwerk mit rund 330 Quadratmetern für weitere Büronutzungen draufgesetzt sowie ein Werkstattgebäude gebaut.
Illustration: Immunic AGDie Langzeitfolgen einer COVID-19-Infektion können sich ganz unterschiedlich ausprägen und ihre Entstehung ist noch immer nicht im Detail verstanden. Eines dieser Symptome ist die Post-COVID-Fatigue, ein ausgeprägter Erschöpfungszustand. Die Firma Immunic aus Gräfelfing bei München beteiligt sich nun mit ihrem Wirkstoff, der derzeit eigentlich gegen Multiple Sklerose in Entwicklung ist, an einer Fatigue-Studie und hat den ersten Patienten in Frankfurt/M. behandelt.
QIAGEN N.V. will Wandelschuldverschreibungen mit Netto-Aktienausgleich außerhalb der Vereinigten Staaten im Wert von 450 Mio. US-Dollar platzieren. Dazu sollen rund 6,9 Millionen neue Aktien an institutionelle Anleger ausgegeben werden, rund 3,1 % des aktuellen Aktienkapitals. Die Schuldverschreibungen laufen sieben Jahren und sollen mit 2,1 – 2,6% verzinst werden.
Die Medigene AG, Martinsried, hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA den IND-Antrag für sein Leitprogramm MDG1015 (eine T-Zell-Therapie) zur Behandlung von diversen soliden Tumoren in der klinischen Phase I-Studie (EPITOME1015-I) freigegeben bekommen. Die Studie soll mit der Dosiseskalation die Sicherheit evaluieren, doch dafür benötigt MediGene weitere Finanzmittel.
Edler von Rabenstein - stock.adobe.comEine aktuelle randomisierte kontrollierte Studie bestätigt erstmals die Wirksamkeit des digitalen Schlaftrainings mit somnio im Vergleich zu einer digitalen Selbstüberwachung (Schlaftagebuch).
Novartis wird mehr als 200 Mio. US-Dollar für den Bau einer neuen radiopharmazeutischen Anlage in Carlsbad, Kalifornien, und die Erweiterung einer bestehenden Anlage in Indianapolis (beide USA) ausgeben. Novartis ist ein Pionier bei Radiopharmazeutika oder Radioliganden-Therapien, nutzt derzeit aber zum Teil Produktionskapazitäten von Wettbewerbern, auch in Europa.